Analista de Farmacovigilância Sênior | Pesquisa Clínica

Empresa: Libbs Farmacêutica

Local: Remoto

Tipo de Vaga: Efetivo (CLT) | Remoto

CANDIDATAR-SE A ESTA VAGA

Descrição da Vaga

Confira os detalhes desta oportunidade profissional. Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida

Principais

Responsabilidades
🎯No dia a dia você irá:Atuar na avaliação e monitoramento de dados de segurança de medicamentos comercializados e em desenvolvimento, garantindo conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais de farmacovigilância.Conduzir

atividades relacionadas à farmacovigilância em estudos clínicos, assegurando o adequado gerenciamento de eventos adversos e o cumprimento dos

requisitos regulatórios aplicáveis.Apoiar a elaboração, revisão e implementação de procedimentos, acordos e fluxos relacionados à farmacovigilância em pesquisa clínica.Realizar interface contínua com áreas internas como Pesquisa Clínica, Assuntos Regulatórios, SAC, Evidências Médico-Científicas, Marketing e demais áreas de negócios.Participar de projetos estratégicos relacionados ao desenvolvimento de novos produtos, contribuindo com avaliações de segurança e definições de processos de farmacovigilância.Atuar junto a parceiros externos, CROs, investigadores e empresas parceiras, garantindo alinhamento técnico, troca de informações e cumprimento dos acordos de farmacovigilância.Contribuir para a elaboração de avaliações benefício-risco, análises de segurança e

atividades de detecção de sinais.Apoiar auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence relacionados à área.Participar da estruturação e melhoria contínua dos processos de farmacovigilância, promovendo qualidade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados.Acompanhar cronogramas, entregas e demandas relacionadas aos projetos sob sua responsabilidade.

Requisitos para a Vaga
📝 Para participar do nosso processo:Ensino superior completo em Farmácia ou áreas correlatas da Saúde.Experiência sólida em Farmacovigilância.Vivência com

atividades de farmacovigilância relacionadas à Pesquisa Clínica.Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Farmacovigilância e Boas Práticas Clínicas.Experiência na gestão e avaliação de eventos adversos provenientes de estudos clínicos.Vivência na elaboração e/ou gestão de acordos de farmacovigilância e processos relacionados.Experiência em interação com áreas multidisciplinares e parceiros externos.Inglês avançado para participação em reuniões, alinhamentos e interações com parceiros internacionais.Conhecimento em Boas Práticas de Farmacovigilância (GVP) e

requisitos regulatórios aplicáveis.⭐ Você se destacará se tiver:Experiência em projetos de desenvolvimento de novos produtos.Vivência em empresas farmacêuticas com portfólio de produtos em desenvolvimento e comercializados.Experiência em auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence.Conhecimento em gestão de riscos e elaboração de avaliações benefício-risco.Experiência com CROs, centros de pesquisa e gestão de parceiros de negócios.Conhecimento de sistemas de farmacovigilância e ferramentas de gerenciamento de casos.Pós-graduação ou especialização em Farmacovigilância, Pesquisa Clínica, Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas.

Informações Complementares+ Informações
📍

Localização da Vaga (Base): São Paulo
– Teletrabalho
🕑

Horário:Segunda à Sexta –

Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 17/06/2026Os

requisitos

diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
📌

Benefícios pra você!Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Medicamentos Libbs
– 100%;
Convênio Farmácia – Vidalink;
PPR
– Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Como se Candidatar

1. Acesse o link: Clique no botão “Candidatar-se” acima para acessar a vaga na plataforma Gupy.
2. Crie seu Perfil: Se for seu primeiro acesso, crie uma conta com seus dados.
3. Preencha as Informações: Complete as etapas solicitadas (currículo, testes, experiências).
4. Acompanhe: Após finalizar, acompanhe o processo no seu painel de candidato.

Dica: Mantenha seu currículo sempre atualizado para aumentar suas chances!

Ver vaga no site oficial da empresa