Farmacotécnico PL
Empresa: Eurofarma
Local: Itapevi – São Paulo
Tipo de Vaga: Efetivo (CLT) | Híbrido
| Tipo de Contrato | Efetivo (CLT) |
|---|---|
| Modalidade | Híbrido |
| Localização | Itapevi – São Paulo |
| Publicada em | 06/08/2026 |
Descrição da Vaga
Confira os detalhes desta oportunidade profissional. Farmacotécnico PL Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso
processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Principais
ResponsabilidadesConfira as principais
atividades do dia a dia para essa posição:Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;
Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
Realização de pesquisa bibliográfica, aplicação das ferramentas de QbD, gerenciamento de risco para realização dos testes em escala laboratorial;
Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;
Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros).Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia
Requisitos para a VagaBuscamos profissionais que preencham os
requisitos abaixo:Graduação completa em Farmácia;
Necessário experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores incrementais, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, injetáveis e liofilizados);
Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência;
Desejável Inglês avançado ou fluente;
Desejável conhecimento de ferramentas estatísticas;
Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
Informações ComplementaresNa Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja
Benefícios Oferecidos para você e conheça nossos principais
benefícios:· Assistência médica;· Assistência odontológica;· Vale alimentação;· Restaurante interno;· Vale transporte/Fretado/Estacionamento
– de acordo com a unidade de trabalho;· Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;· Seguro de vida;· Previdência privada para que possa planejar seu futuro;· Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);· Salão de beleza para que possa cuidar de você;· Academia para cuidar da sua saúde;· Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em
horário de turno);· Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;· Licença maternidade· Licença paternidade estendidaLocal: Itapevi
– SP
Horário: ADM/FLEX
Como se Candidatar
- Acesse o link: Clique no botão “Candidatar-se” acima para acessar a vaga na plataforma Gupy.
- Crie seu Perfil: Se for seu primeiro acesso, crie uma conta com seus dados.
- Preencha as Informações: Complete as etapas solicitadas (currículo, testes, experiências).
- Acompanhe: Após finalizar, acompanhe o processo no seu painel de candidato.
Dica: Mantenha seu currículo sempre atualizado para aumentar suas chances!
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